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在分子生物學(xué)中,電泳實(shí)驗(yàn)是核酸的分離、純化及蛋白識(shí)別的有效方法,可以與凝膠成像系統(tǒng)配合使用,也可以單獨(dú)使用,具體根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膩?lái)選擇。瓊脂糖凝膠電泳是通過(guò)DNA片段在瓊脂糖介質(zhì)電場(chǎng)中的電泳速率大小來(lái)判斷DNA分子量的大小的實(shí)驗(yàn)方法。瓊脂糖凝膠中常用的染料有哪些?1.溴化乙錠:溴化乙錠通常習(xí)慣簡(jiǎn)稱“EB”,是核酸染色及凝膠成像分析中普遍使用的染料。EB染料屬于核酸分子嵌入型染色劑,且具有DNA誘導(dǎo)突變的作用。研究發(fā)現(xiàn),長(zhǎng)期使用溴化乙錠或長(zhǎng)期處在含溴化乙錠的實(shí)驗(yàn)環(huán)境中,會(huì)對(duì)人體造成...
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分光光度計(jì)是分子生物學(xué)中較為常見的儀器,是利用光譜成像,分光光度計(jì)就是利用分光光度法對(duì)物質(zhì)進(jìn)核酸、BCA等物定量操作。分光光度計(jì)主要由發(fā)光源組件、單色器組件、樣品空間、CCD檢測(cè)器、信號(hào)處理器和顯示與存儲(chǔ)系統(tǒng)組成。常見的問(wèn)題主要有以下幾點(diǎn):一、儀器顯示數(shù)值無(wú)法歸零。這種情況往往可能是由于儀器存放條件或使用條件不當(dāng)造成光電管暗盒受潮、內(nèi)部電路板短路等情況所導(dǎo)致。所以平時(shí)儀器應(yīng)當(dāng)放在陰涼干燥的環(huán)境中,暗盒中存放適量的干燥劑,使儀器保持干燥的狀態(tài),切勿長(zhǎng)期存放在在濕熱環(huán)境中,長(zhǎng)時(shí)間...
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細(xì)胞系的抗體滴度與產(chǎn)品的產(chǎn)量與生產(chǎn)成本息息相關(guān),實(shí)踐證明提高瞬時(shí)轉(zhuǎn)染HEK293細(xì)胞系和CHO細(xì)胞系的表達(dá)滴度可以提高抗體產(chǎn)量,有效降低生產(chǎn)成本。穩(wěn)定細(xì)胞系中的細(xì)胞表達(dá)滴度穩(wěn)定生產(chǎn)細(xì)胞系生產(chǎn)過(guò)程中,在可重復(fù)性和可放大性等多方面都具有許多優(yōu)勢(shì)。細(xì)胞的培養(yǎng)參數(shù)對(duì)細(xì)胞系的培育也具有較大的影響力。比如:溫度、pH、滲透壓、氣體流速、罐內(nèi)壓力、攪拌罐內(nèi)的攪拌槳類型、攪拌速度和細(xì)胞代謝物水平等。另外,在生物工藝技術(shù)中,細(xì)胞的密度、細(xì)胞活性、線粒體活性、LDH、NADH水平等生物因素,也會(huì)...
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發(fā)酵罐和生物反應(yīng)器被廣泛應(yīng)用于生物制藥及輕工業(yè)、食品行業(yè),發(fā)酵罐。目前市場(chǎng)上的新型發(fā)酵罐參數(shù)控制系統(tǒng)多棄用傳統(tǒng)古老的數(shù)據(jù)采集器而采用PLC系統(tǒng)及SCADA微電腦控制系統(tǒng),該控制系統(tǒng)可對(duì)內(nèi)溫度、內(nèi)表壓力、罐內(nèi)流量、攪拌器轉(zhuǎn)速、液位、pH值、溶氧量、電導(dǎo)率、排氣系統(tǒng)等實(shí)現(xiàn)全自動(dòng)監(jiān)測(cè)并具有自動(dòng)警報(bào)及全自動(dòng)調(diào)節(jié)功能。滿足了客戶的不同工藝需求,使系統(tǒng)控制更為穩(wěn)定、可靠、靈活。發(fā)酵罐的工藝參數(shù)控制主要包含以下幾個(gè)要點(diǎn):一、溫度控制參數(shù):無(wú)論是針對(duì)微生物發(fā)酵系列還是細(xì)胞培養(yǎng)系列罐內(nèi)溫度會(huì)直...
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TFF和ATF切向流技術(shù)在生物反應(yīng)器灌流培養(yǎng)中的應(yīng)用目前在生物反應(yīng)器中使用細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)進(jìn)行生物制藥與抗體生產(chǎn)已逐漸成為現(xiàn)代制藥新技術(shù)。細(xì)胞培養(yǎng)關(guān)鍵工藝主要有三種即:批次培養(yǎng)、灌流培養(yǎng)、連續(xù)灌流培養(yǎng)。TFF和ATF切向流技術(shù)在灌流培養(yǎng)和連續(xù)培養(yǎng)工藝中應(yīng)用較為普遍。灌流培養(yǎng)工藝灌流培養(yǎng)工藝簡(jiǎn)單來(lái)講就是將細(xì)胞與培養(yǎng)基混合加入加入到生物反應(yīng)器進(jìn)行培養(yǎng),而后通過(guò)細(xì)胞截流技術(shù)截留細(xì)胞,濾出廢棄培養(yǎng)基,灌注新培養(yǎng)基進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)的工藝過(guò)程。這種細(xì)胞培養(yǎng)方式比批次培養(yǎng)操作方便,產(chǎn)能及效率較高。...
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